第13章：第1片药和第2片药 (第2/2页)
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亿美元，
位诺贝尔医学奖获得者，
所全球顶尖医学院，跨越三个国家医疗团队，筛选
多种小分子化合物，其间因资金不足还中断了两次，光临床实验就花费了
年时间，才得以成功上市。
这样一款划时代的药品，每年拯救数千万高血压患者生命，到了印度，居然
美金一盒打发了？
这其中的艰辛，不妨来看看它具体的研发过程。
在没有稳定抑制剂的年代，高血压几乎等同于癌症一般的存在。
一旦患病，分分钟人就没了。
更加恐怖的是，这是一种常见病。
因高血压引发各种疾病而去世的，高达总死亡率的
%以上。
比癌症还更恐怖。
患上癌症，就似被判死刑，生命进入倒计时。
而患上高血压，就像被死神盯上，时时刻刻威胁着你，随时都可能暴毙而亡。
年，巴西圣保罗大学医学实习生席尔瓦，偶然发现，被巴西蝮蛇咬伤的患者，会出现低血压症状，由此猜想蛇毒中，可能存在某种神奇的“降血压物质”。
之后，席尔瓦便开始投身蛇毒的毒理学研究。
一转眼，
年过去了。
直到
年，席尔瓦从医学生已经熬成了教授，带领团队研发，才终于宣告成功。
从巴西蝮蛇的蛇毒中，提取出这种神奇的降血压物质，一种直链的九肽化合物，命名为缓激肽。
可问题来了。
临床实验无效。
又经过反复研究，发现缓激肽只在蛇毒中才能稳定存在，而在人体内的半衰期极短，仅几分钟便会完全分解。
因此，席尔瓦的研究团队猜测……
在蛇毒当中，还可能存在一种稳定缓激肽的物质！
于是，他的团队开始了漫长的研究。
进展缓慢到令人崩溃。
一转眼，
年又过去了。
直到
年，他们才在一次偶然的情况下，成功提炼出了这种物质，命名为缓激肽增强因子。
年的临床实验成功了，可问题依然巨大。
用蛇毒来治疗高血压，毒副作用一箩筐。
但这一发现，仍然震惊了世界。
年，传奇医学家，诺贝尔医学奖获得者，时任英格兰皇家外科学院药理学教授，约翰·罗伯特·范恩教授，针对这一药物发起了一项跨国学术会议。&#
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集结了数十位医学专家，在米国医药巨头施贵宝制药公司的资助下，开展了
抑制剂的研发。
一转眼，
年又过去了。
直到
年，总投入高达
亿美元，这款名为托卡普利的降压药，才得以在米国成功上市。
上市第一年，成为全米国第一款年销售突破
亿美元的药物。
但它的毒副作用依然很大，缓激肽会停留在肺部，服用者会产生剧烈咳嗽。
之后米国另一医药巨头默沙东，接过了第二棒，解决了毒副作用的难题，于
年全球上市，更名为马来酸依那普利片。
上市第一年，便成为第二款年销售突破
亿美元的药物。
研究过程艰苦卓绝。
而最终的合成路径却并不复杂。
蛇毒早被替代，乙氧羰基，丙酰胺，苯丙基几种化学原材料就可以进行制取。
传到印度，仅仅一年时间就仿制出来。
美滋滋，跳楼大甩卖。
区区
美金搞定。
运回港岛赚个
倍
倍，毫无压力可言。
然而……
这还不算什么。
要等到格列卫横空出世，攻克血癌，天价药
万
，印度药
块？
那才是哭都没地儿哭去。
林岭东：“看什么看？药你也抢着吃？”
杨云心心念念的马来酸：“就看看嘛，反正吃了也不会死人啊。”
林岭东：“这可说不好，走了走了，抓紧时间，争取把原料药一起搞定。”
